科学家通过基因编辑成功治愈艾滋病活体白鼠

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发布日期:2017年05月07日 所属分类:新知

据外媒报道,来自Molecular Therapy和Temple University的医学团队近日完成创举,它们成功通过CRISPR基因编辑技术,将白鼠体内的HIV DNA剪掉,后者成功存活。

艾滋病毒(HIV)可谓全人类的公敌,但迄今未有有效的根治方法包括抗逆转录,因此夺走不少人的生命。

科学家通过基因编辑成功治愈艾滋病活体白鼠

Molecular Therapy和Temple University的医学团队领导、生物学家Kamel Khalili已经研究基因编辑治疗HIC很多年。

实验使用了三种白鼠,一是HIV潜伏,二是自身携带一套HIV复制系统,三是移植的受感染人体免疫细胞,包括T细胞。

Khalili强调,他们的基因剪切疗法不破坏正常的免疫系统。不过,该技术是否对正常的DNA造成破坏还需长期研究,毕竟这对临床极其重要。

目前的抗逆转录疗法虽然可以阻碍HIV病毒的复制,但因为没有深入到基因层面,所以一旦停止吃药等,病毒就会立即反弹。

weinxin
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